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Dispositif médical utilisé lors de prise de sang pour les examens médicaux et chirurgicaux. Sans latex, sans PVC, sans produit d'origine animale ou biologique.
Descriptif complet
Stockage à température ambiante à l'abri de la lumière.
Elasticité (%) 800 +/- 10%.
Allongement à la rupture (%) 551.
Rupture Force à la rupture (Mpa) 15.76.
Sans latex. Sans PVC (excepté le blister).
Sans produit d'origine animale ou biologique.
Caoutchouc synthétique Isoprène,
sulfure,
accélérateur M,
agent renforçant,
antioxydant Sp-c,
adoucissant,
cire,
plastifiant,
oxyde de zinc.
NF EN ISO 13485 : 2012 : Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires.
NF EN ISO 20417 : Dispositifs médicaux - Informations à fournir par le fabricant.
NF EN ISO 14971 : 2013 : Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux.
NF EN ISO 15223-1: 2012 : Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1 : exigences générales.
NF ISO 15223-2: 2010 : Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux - Partie 2 : développement, sélection et validation de symboles.
Comprimer par garrotage la partie du corps souhaitée pour arrêter la circulation sanguine.
Nettoyage possible à l’eau savonneuse ou avec un chiffon imbibé d’alcool
En cas de souillure importante : nettoyage immédiat recommandé
Le dispositif doit être désinfecté après chaque utilisation.
Autoclave à 121 °C pendant 20 min.