Filtre antibactérien et antiviral non stérile pour BAVU pour matériel oxygénothérapie

Filtre antibactérien et antiviral non stérile pour BAVU dimension

Filtre antibactérien et antiviral non stérile pour BAVU 22F

Filtre antibactérien et antiviral non stérile pour BAVU 22M/15F

Ref. 302301

1,40 € HT

Filtre antibactérien pour insufflateur manuel très efficace contre les bactéries et les virus > 99.99 %.

Descriptif complet

Filtre antibactérien pour insufflateur manuel très efficace contre les bactéries et les virus >99.99 %.

Compatible avec les insufflateurs et les respirateurs
Filtre bidirectionnel à usage unique
Volume mort généré par le filtre 54ml
Non compatible avec un nébuliseur ou diffuseur d'aérosols
Stocker à l'abris de la lumière et de la chaleur

Diamètre : embout 22mm femelle et embout 22mm male 15mm femelle

Dimensions 302301

Attention !! Ne pas utiliser avec un nébuliseur ou diffuseur d’aérosols.
Connexion 22F-22M/15F
Volume mort généré par le filtre 54 ml.
Hydrophobe.
Durée de vie : 3 ans.
Températures de stockage : 15 à 25°C.

Caractéristiques produit

Attention !! Ne pas utiliser avec un nébuliseur ou diffuseur d’aérosols.
Connexion 22F-22M/15F.

Faible volume mort de 55 ml.

Résistance respiratoire de 59 Pa à 30 L/min.

Taille moyenne des particules (MPS) d’environ 2,9 µm.

Adapté aux volumes courants supérieurs à 165 ml.
Hydrophobe.

S'adapte à tous les insufflateurs ou respirateurs.

Bidirectionnel, à usage unique.

Le média filtrant assure une efficacité de filtration bactérienne BFE jusqu’à 99,99 % et une efficacité de filtration virale VFE jusqu’à 99,9 %.
Durée de vie : 3 ans.

Couleur

Transparent

Stérile

Non sterile

Matière

Boîtier en polypropylène (PP).

Filtration électrostatique par membrane en fibre polypropylène.

Unité de vente

A l'unité

Normes et Certification

EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 : Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la qualité – Exigences à des fins réglementaires.

EN ISO 14971:2019 + A11:2021 : Dispositifs médicaux. Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux.

EN ISO 10993 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux.

EN ISO 80601-2-13 : Appareils électromédicaux - Partie 2-13 : exigences particulières de sécurité de base et de performances essentielles pour les postes de travail d'anesthésie.

ISO 23328-1 / ISO 23328-2 : Filtres pour matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire.

Entretien

Dispositif destiné à un usage unique (ne pas réutiliser afin d’éviter les risques de contamination croisée et de perte de performance).

Ne pas nettoyer, désinfecter ou stériliser après utilisation.

Stocker dans un environnement propre, sec et protégé de la chaleur excessive et de l’humidité.

Respecter les conditions indiquées sur l’emballage et la notice fabricant.

Classification

Dispositif medical de classe 2a

Code SH

8421392590

Référence fabricant (MPN)

70530