Newsletter
Pour ne rien manquer de nos promotions, nouveautés et ventes flash, abonnez vous à notre newsletter.
Le BeneHeart C1A V2 est un défibrillateur semi-automatique (DSA) conçu pour les secouristes qui interviennent avant l'arrivée du SMUR. Il analyse le rythme cardiaque, recommande le choc et laisse au secouriste la décision de le délivrer.
En cas d'arrêt cardio-respiratoire (ACR), chaque minute sans défibrillation réduit les chances de survie. La chaîne de survie repose sur quatre maillons : l'alerte précoce, la réanimation cardio-pulmonaire (RCP) immédiate, la défibrillation précoce, puis la prise en charge médicalisée par le SMUR (Structure Mobile d'Urgence et de Réanimation).
Le BeneHeart C1A intervient au troisième maillon. Il permet aux secouristes de traiter une fibrillation ventriculaire ou une tachycardie ventriculaire sans pouls pendant les minutes qui précèdent l'arrivée de l'équipe médicale.
Le mode semi-automatique garde le secouriste maître du déclenchement. L'appareil analyse l'ECG et recommande le choc. Le secouriste vérifie que personne ne touche la victime, puis appuie sur le bouton de choc.
Ce fonctionnement correspond aux pratiques enseignées en formation PSE1 et PSE2 (Premiers Secours en Équipe). Il est donc souvent retenu par les associations agréées de sécurité civile et les équipes d'intervention en entreprise.
À son arrivée, l'équipe SMUR prend en charge la victime avec son propre moniteur-défibrillateur manuel. L'écran du C1A affiche la durée d'intervention et le nombre de chocs délivrés. Le secouriste peut ainsi transmettre ces informations lors du bilan. L'appareil enregistre aussi les données de l'intervention.
À noter : le BeneHeart C1A est un DSA de premier secours. Il ne remplace pas le moniteur-défibrillateur manuel d'une équipe SMUR, qui assure la surveillance multiparamétrique et la cardioversion.
| Profil | Usage type |
|---|---|
| Associations de secourisme | Postes de secours, dispositifs prévisionnels de secours (DPS), maraudes |
| Entreprises | Équipes SST, sites industriels, chantiers, véhicules d'intervention |
| Administrations et collectivités | ERP, équipements sportifs, services techniques, polices municipales |
| Clubs sportifs | Terrains extérieurs, piscines |
L'analyse ECG dure 5 secondes. Le condensateur se charge pendant l'analyse, donc le choc est disponible sans temps de charge supplémentaire. Les interruptions des compressions thoraciques sont réduites d'autant.
L'appareil mesure le temps passé à chaque étape. Si la pose des électrodes prend trop de temps, les instructions vocales deviennent plus détaillées. Le volume s'ajuste au bruit ambiant, un atout sur la voie publique ou lors d'un événement.
Le C1A guide la RCP par la voix et par un métronome qui donne le rythme des compressions. Il propose les protocoles 30:2 pour l'adulte et 15:2 pour l'enfant.
La version V2, lancée en 2024, ajoute un écran LCD et une alarme sonore qui signale plus clairement les dysfonctionnements. L'écran affiche la durée d'utilisation, le nombre de chocs délivrés, l'état de la batterie et les codes d'erreur. Il permet aussi de lancer un autotest manuel.
Un appui sur le bouton enfant réduit l'énergie délivrée, sans changer d'électrodes. Des électrodes pédiatriques dédiées sont disponibles en option.
| Caractéristique | Valeur |
|---|---|
| Type | Défibrillateur semi-automatique (DSA) |
| Classe dispositif médical | III |
| Forme d'onde | Biphasique exponentielle tronquée (BTE), compensation d'impédance |
| Énergie adulte | 100 à 360 J (par défaut 200 / 300 / 360 J) |
| Énergie enfant | 10 à 100 J (par défaut 50 / 70 / 100 J) |
| Précision de l'énergie | ± 2 J ou ± 10 % du réglage |
| Mise sous tension | Moins de 2 s |
| Analyse ECG | Moins de 5 s |
| Premier choc | Moins de 8 s (200 J) |
| Algorithme d'analyse | Conforme AAMI DF80 et IEC 60601-2-4 |
| Indice de protection | IP55 (poussière et projections d'eau) |
| Résistance aux chocs | Chute de 1,5 m sur 6 faces |
| Température d'utilisation | −5 °C à +50 °C |
| Humidité | 5 à 95 % sans condensation |
| Altitude | −381 m à 4 575 m |
| Dimensions | 28,6 × 21,0 × 7,8 cm |
| Poids | Environ 2 kg avec batterie |
| Écran | LCD 1,96 pouce |
| Autotests | Automatiques et manuels |
| Langues | Français et anglais (sélection par bouton) |
Le BeneHeart C1A existe en version semi-automatique et en version entièrement automatique. Seul le mode de délivrance du choc diffère.
| Critère | C1A semi-automatique (DSA) | C1A entièrement automatique (DEA) |
|---|---|---|
| Délivrance du choc | Le secouriste appuie sur le bouton | Automatique après un avertissement vocal |
| Contrôle de la sécurité | Assuré par le secouriste | Assuré par l'appareil |
| Profil recommandé | Secouristes formés (PSE, SST, associations) | Grand public, ERP sans personnel formé |
| Usage type | DPS, équipes d'intervention, véhicules | Accès public, halls d'accueil |
Notre conseil : choisissez la version semi-automatique pour des équipes formées qui interviennent en binôme ou en équipe. Choisissez la version entièrement automatique pour un DAE en libre accès dans un ERP.
DAE (défibrillateur automatisé externe) est le terme générique. Il regroupe le DSA (semi-automatique), où le secouriste déclenche le choc, et le DEA (entièrement automatique), où l'appareil délivre le choc seul.
Oui. En France, toute personne peut utiliser un DAE depuis le décret de 2007. Le guidage vocal ResQNavi accompagne chaque étape. Une formation aux gestes de premiers secours reste recommandée.
Oui. Le bouton enfant active un protocole à énergie réduite avec les mêmes électrodes, pour les enfants de moins de 8 ans ou de moins de 25 kg. Des électrodes pédiatriques dédiées existent en option.
Les électrodes se conservent environ 4 à 5 ans. La batterie dure de 5 à 6 ans en veille, selon la fréquence des autotests. Vérifiez les dates de péremption à chaque contrôle.
L'indice IP55 protège l'appareil contre la poussière et les projections d'eau. Il peut donc être utilisé par temps de pluie, mais ne doit pas être immergé. Séchez le thorax de la victime avant de poser les électrodes.
Poursuivez la RCP jusqu'à ce que l'équipe médicale prenne le relais. Transmettez l'heure de l'alerte, l'heure de début de l'intervention et le nombre de chocs délivrés, affiché à l'écran. Laissez les électrodes en place jusqu'à la consigne du médecin.
Les défibrillateurs sont des dispositifs médicaux de classe III, le niveau de risque le plus élevé du règlement européen 2017/745. Cette classe impose une évaluation clinique et un contrôle par un organisme notifié avant le marquage CE.
Environnement :
Température de stockage : - 30 à 70°C (7 jours maximum) 15 à 35°C (au-delà)
Altitude : de –381 m à 4575 m
Chocs : EN 1789, 6.3.4.2
Vibration (sinusoïdale et aléatoire) : MIL-STD-810G-2008 méthode 514.6 (Procédure 1, Cat.24)
EN 1789:2020 /10.1.3 : Véhicules de transport sanitaire et leurs équipements. Ambulances routières.
IEC 60601-1-12:2014 : Appareils électromédicaux — Partie 1-12: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale: Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins d'urgence.
Veillez à ce que votre appareil et ses accessoires soient exempts de poussière et de saletés. Pour éviter tout dommage au niveau de l'équipement, suivez les instructions ci-après :
Respectez toujours les instructions du fabricant en ce qui concerne la dilution ou utilisez la concentration la plus faible possible.
Ne plongez pas l'équipement dans un liquide, même partiellement.
Ne versez pas de liquide sur l'équipement ou les accessoires.
Veillez à ce qu'aucun liquide ne pénètre dans le boîtier.
N'utilisez jamais de matériaux abrasifs (par ex. tampon métallique ou nettoyant pour l'argenterie) ou de produits de nettoyage corrosifs (comme l'acétone ou les produits d'entretien à base d'acétone).
Le mode semi-automatique garde le secouriste maître du déclenchement. L'appareil analyse l'ECG et recommande le choc. Le secouriste vérifie ensuite que personne ne touche la victime, puis appuie sur le bouton de choc. Ce fonctionnement correspond aux pratiques enseignées en formation PSE1 et PSE2 (Premiers Secours en Équipe). C'est pour cela qu'il est souvent retenu par les associations agréées de sécurité civile et les équipes d'intervention en entreprise.
Les défibrillateurs sont classés en dispositifs médicaux de classe III, le niveau de risque le plus élevé du règlement européen 2017/745. Cette classe impose une évaluation clinique et un contrôle par un organisme notifié avant le marquage CE.