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Paire d'électrodes mixte Adulte/Pédiatrique.
Patch défibrillateur avec identification automatique.
Durée de vie : 5 ans
Les électrodes défibrillateur Mindray C1A et C2 sont une paire d'électrodes de défibrillation préconnectées à usage unique, conçues pour les défibrillateurs Mindray BeneHeart C1A et C2. Référence mixte adulte / pédiatrique, elles permettent l'analyse du rythme cardiaque et la délivrance d'un choc lors d'un arrêt cardiaque soudain.
Les électrodes de défibrillation Mindray C1A et C2 sont une paire d'électrodes préconnectées à usage unique, destinées aux défibrillateurs Mindray BeneHeart C1A et C2. Référence mixte adulte / pédiatrique, elles évitent de stocker deux jeux distincts : un seul article couvre l'ensemble des patients pris en charge.
Posées sur le thorax, ces électrodes assurent deux fonctions essentielles lors d'un arrêt cardiaque soudain : la transmission du signal permettant au défibrillateur d'analyser automatiquement le rythme cardiaque, puis la délivrance du choc lorsque l'appareil le recommande. Leur format préconnecté autorise une mise en œuvre immédiate, paramètre déterminant dans les premières minutes d'une intervention.
Il s'agit d'un consommable de remplacement : l'utilisateur dispose déjà d'un BeneHeart C1A ou C2 et renouvelle ses électrodes arrivées à péremption ou après utilisation. Le public concerné regroupe les collectivités et administrations, les associations de secourisme (Croix-Rouge, Protection Civile, FFSS), les entreprises (référents HSE, Sauveteurs Secouristes du Travail) et les services biomédicaux assurant le suivi du parc de défibrillateurs.
Sur le plan réglementaire, ce type d'électrode constitue un accessoire de dispositif médical relevant du marquage CE au titre du règlement (UE) 2017/745 (MDR). Leur usage est strictement réservé aux défibrillateurs Mindray BeneHeart C1A et C2 ; elles ne sont ni réutilisables, ni interchangeables avec d'autres marques.
| Caractéristique | Détail |
| Compatibilité | Défibrillateurs Mindray BeneHeart C1A et C2 |
| Type | Paire d'électrodes de défibrillation préconnectées |
| Patients | Mixte adulte / pédiatrique (référence unique) |
| Sélection adulte / enfant | Automatique ou via le mode enfant selon le modèle [À COMPLÉTER : préciser le comportement C1A vs C2] |
| Usage | Usage unique, non réutilisable |
| Durée de vie | 5 ans [à partir de la fabrication] |
| Identification | Reconnaissance automatique des électrodes par le défibrillateur |
Ces électrodes constituent un accessoire de dispositif médical, marqué CE au titre du règlement (UE) 2017/745 (MDR). Classe à confirmer sur la déclaration de conformité .
Le marquage CE atteste que le produit a été évalué selon les exigences applicables. La certification ISO 13485 concerne, le cas échéant, le système qualité du fabricant : elle ne constitue pas une preuve de conformité du produit et ne doit pas être présentée comme telle. La norme IEC/EN 60601-2-4 s'applique au défibrillateur, et non à l'électrode seule.
Bonnes pratiques : vérifier la date de péremption lors des contrôles de matériel, conserver une paire de remplacement à proximité du défibrillateur et tracer chaque numéro de lot dans le registre.
Oui, elles sont conçues pour les défibrillateurs Mindray BeneHeart C1A et C2. Pour tout autre modèle, une référence dédiée est nécessaire.
Oui. Il s'agit d'une référence mixte adulte / pédiatrique ; aucun jeu d'électrodes pédiatrique distinct n'est requis.
La distinction adulte / enfant s'effectue automatiquement ou via le mode enfant du défibrillateur, selon le modèle.
Leur durée de vie est de 5 ans depuis la fabrication La date de péremption figure sur l'emballage et doit être vérifiée régulièrement.
Non. Ces électrodes sont à usage unique et doivent être remplacées après chaque utilisation.
Découvrez notre gamme complète d'électrode défibrillateur.
Durée de vie 5 ans.
Contrairement aux DAE classiques qui nécessitent deux paires d'électrodes distinctes (ou une clé pédiatrique externe), ces électrodes Mindray sont dites mixtes et universelles. Les patchs conducteurs restent identiques pour tous les types de victimes. C'est l'appareil (Mindray BeneHeart C1A ou C2) qui adapte la puissance du choc électrique grâce à son commutateur "Mode Enfant" présent en façade.
Dès que l'opérateur bascule le bouton du DAE sur le mode pédiatrique, l'algorithme interne de l'appareil atténue automatiquement l'énergie délivrée :
Mode Adulte : Chocs d'escalade d'énergie standards (jusqu'à 360 Joules selon la technologie Mindray).
Mode Pédiatrique : Énergie réduite (généralement bridée à 50 ou 75 Joules), protégeant ainsi le myocarde des enfants de moins de 8 ans (ou moins de 25 kg) tout en conservant la même paire d'électrodes.
Ces électrodes possèdent une durée de vie en veille de 4 à 5 ans (consulter la date exacte imprimée sur le sachet au moment de la livraison). Cette excellente longévité permet de réduire de façon significative les coûts de maintenance globale et d'optimiser le TCO (Total Cost of Ownership) de votre parc de défibrillateurs.
Le câble des électrodes est conçu pour être branché en permanence au défibrillateur à l'intérieur de sa sacoche de transport, alors même que les patchs restent scellés de manière hermétique dans leur sachet d'origine. Cette pré-connexion permet deux choses :
Un gain de temps critique : Lors de l'intervention, le secouriste n'a pas à brancher le connecteur, il a juste à déchirer le sachet et appliquer les patchs.
L'auto-test du DAE : L'appareil peut vérifier quotidiennement l'intégrité du circuit électrique et la présence des électrodes sans ouvrir l'emballage.
Sur l'adulte (et l'enfant de plus de 8 ans) : Positionnement standard "antéro-latéral". Une électrode sous la clavicule droite de la victime, l'autre sur le flanc gauche (au niveau de l'apex cardiaque, sous le mamelon).
Sur le nourrisson et le jeune enfant (moins de 8 ans / 25 kg) : Positionnement "antéro-postérieur". Une électrode est collée au centre du thorax (sur le sternum) et la seconde est collée au centre du dos (entre les deux omoplates). Les schémas anatomiques sont imprimés directement sur l'enveloppe du sachet pour guider le secouriste sous stress.
Les patchs utilisent un gel conducteur solide polymère hydrophile de qualité médicale. Sa formule est optimisée pour assurer une adhérence maximale et une impédance de contact minimale (indispensable pour une analyse ECG fiable). Le dispositif est entièrement garanti sans latex afin de prévenir les réactions anaphylactiques cutanées immédiates, en particulier en milieu pédiatrique ou scolaire.
Non. Ce sont des dispositifs médicaux de Classe IIb à usage unique. Dès lors que le sachet thermo-soudé a été déchiré, le gel commence à se dessécher au contact de l'air ambiant, perdant ses propriétés conductrices et adhésives. Même si l'appareil n'a pas délivré de choc électrique, les électrodes doivent être jetées et remplacées par une paire neuve pour assurer la conformité réglementaire du DAE.
Pour garantir l'efficacité de la défibrillation :
Humidité : Essuyez rapidement le thorax du patient avec la serviette incluse dans le kit d'intervention (ou une pochette d'accessoires DAE).
Pilosité : Si les poils empêchent le contact direct du gel avec la peau, utilisez le rasoir jetable fourni dans la sacoche pour dégager les deux zones d'implantation. Un mauvais contact peut provoquer un message d'erreur de l'appareil ("Vérifier les électrodes") ou causer des brûlures cutanées superficielles lors du choc.