Défibrillateur automatique Beneheart C1A Classe III

Ref. 290327

990,00 € HT

Défibrillateur de nouvelle génération, performant et économique,

Descriptif complet

Le BeneHeart C1A V2 est un défibrillateur entièrement automatique (DEA) conçu pour l'accès public. Il analyse le rythme cardiaque et délivre le choc sans intervention du témoin. C'est la solution adaptée pour équiper un établissement recevant du public (ERP) dont les usagers ne sont pas formés au secourisme.

Choc délivré automatiquement : aucun bouton à actionner
Dispositif médical de classe III (règlement UE 2017/745)
Premier choc en moins de 8 secondes grâce à la technologie QShock™
Guidage vocal adaptatif ResQNavi™ et écran LCD
Mode enfant activé par un bouton, électrodes pré-connectées
IP55, autotests automatiques

Un défibrillateur conçu pour les témoins non formés

Pourquoi un DEA entièrement automatique dans un ERP ?

Dans un ERP, la première personne présente lors d'un arrêt cardio-respiratoire (ACR) est souvent un client, un visiteur ou un agent d'accueil. Elle n'a pas forcément suivi de formation aux premiers secours. Le DEA entièrement automatique lève le principal frein à l'action : le témoin n'a pas à décider de délivrer le choc.

Le témoin appelle le 15 ou le 112, ouvre le couvercle, pose les électrodes et suit les instructions vocales. L'appareil fait le reste.

Comment se déroule une intervention ?

L'ouverture du couvercle met l'appareil en marche.
Le guidage vocal et les pictogrammes indiquent où placer les électrodes, déjà connectées à l'appareil.
Le DEA analyse le rythme cardiaque en 5 secondes et se charge en même temps.
Si un choc est nécessaire, l'appareil demande de s'écarter de la victime, décompte, puis délivre le choc.
Le métronome guide ensuite les compressions thoraciques jusqu'à l'analyse suivante ou l'arrivée des secours.

ResQNavi™ : un guidage adapté au stress du témoin

L'appareil mesure le temps passé à chaque étape. Si la pose des électrodes prend trop de temps, les instructions vocales deviennent plus détaillées. Le volume s'ajuste au bruit ambiant, un atout dans un hall, un gymnase ou un centre commercial.

Quels ERP équiper avec le BeneHeart C1A V2 ?

Exemples d'ERP adaptés au BeneHeart C1A V2 entièrement automatique
Type d'établissement	Pourquoi le C1A V2 automatique
Mairies et bâtiments administratifs	Public varié, agents d'accueil rarement formés au secourisme
Établissements scolaires	Mode enfant intégré, sans changement d'électrodes
Gymnases et équipements sportifs	Risque d'ACR à l'effort, IP55 pour les espaces humides ou extérieurs
Commerces et centres commerciaux	Forte affluence, volume des instructions adapté au bruit
Établissements d'accueil de personnes âgées	Public à risque cardiovasculaire, utilisation par tout membre du personnel
Hôtels, restaurants, salles de spectacle	Accès 24 h/24, personnel qui change souvent

Technologies embarquées

QShock™ : premier choc en moins de 8 secondes

L'analyse ECG dure 5 secondes. Le condensateur se charge pendant l'analyse, donc le choc est disponible sans temps de charge supplémentaire. Les interruptions des compressions thoraciques sont réduites d'autant.

Écran LCD de 1,96 pouce, nouveauté de la V2

La version V2, lancée en 2024, ajoute un écran LCD et une alarme sonore qui signale plus clairement les dysfonctionnements. L'écran affiche la durée d'utilisation, le nombre de chocs délivrés, l'état de la batterie et les codes d'erreur. Il permet aussi de lancer un autotest manuel.

Autotests et contrôle de l'état de l'appareil

Le C1A V2 réalise des autotests automatiques de la batterie, des électrodes et de l'électronique. Un voyant vert clignotant indique que l'appareil est prêt. En cas d'anomalie, une alarme sonore et un voyant rouge alertent le responsable du DAE.

Mode enfant intégré

Un appui sur le bouton enfant réduit l'énergie délivrée, sans changer d'électrodes. Des électrodes pédiatriques dédiées sont disponibles en option.

Caractéristiques techniques

Caractéristiques techniques du Mindray BeneHeart C1A V2 entièrement automatique
Caractéristique	Valeur
Type	Défibrillateur entièrement automatique (DEA)
Classe dispositif médical	III
Forme d'onde	Biphasique exponentielle tronquée (BTE), compensation d'impédance
Énergie adulte	100 à 360 J (par défaut 200 / 300 / 360 J)
Énergie enfant	10 à 100 J (par défaut 50 / 70 / 100 J)
Précision de l'énergie	± 2 J ou ± 10 % du réglage
Mise sous tension	Moins de 2 s
Analyse ECG	Moins de 5 s
Premier choc	Moins de 8 s (200 J)
Algorithme d'analyse	Conforme AAMI DF80 et IEC 60601-2-4
Indice de protection	IP55 (poussière et projections d'eau)
Résistance aux chocs	Chute de 1,5 m sur 6 faces
Température d'utilisation	−5 °C à +50 °C
Humidité	5 à 95 % sans condensation
Altitude	−381 m à 4 575 m
Dimensions	28,6 × 21,0 × 7,8 cm
Poids	Environ 2 kg avec batterie
Écran	LCD 1,96 pouce
Autotests	Automatiques et manuels
Langues	Français et anglais (sélection par bouton)

DEA ou DSA : quelle version choisir ?

Le BeneHeart C1A V2 existe en version entièrement automatique et en version semi-automatique. Seul le mode de délivrance du choc diffère.

Comparatif des versions entièrement automatique et semi-automatique du BeneHeart C1A V2
Critère	C1A V2 entièrement automatique (DEA)	C1A V2 semi-automatique (DSA)
Délivrance du choc	Automatique après un avertissement vocal	Le secouriste appuie sur le bouton
Décision demandée au témoin	Aucune	Déclencher le choc
Profil recommandé	Grand public, personnel d'accueil non formé	Secouristes formés (PSE, SST, associations)
Usage type	DAE en libre accès dans un ERP	Postes de secours, équipes d'intervention, véhicules

Notre conseil : pour un DAE installé en libre accès dans un ERP, privilégiez la version entièrement automatique. Elle supprime l'hésitation du témoin au moment du choc.

Contenu du pack

Un défibrillateur Mindray BeneHeart C1A V2 entièrement automatique, vérifié et mis en service avant expédition
Une paire d'électrodes mixtes adulte/enfant, durée de vie 5 ans
Une batterie, durée de vie 5 ans (versions 4G et Wi-Fi : 3 ans)
Le guide de l'utilisateur

ERP : vos obligations réglementaires

Quels ERP doivent être équipés d'un défibrillateur ?

Le décret n° 2018-1186 du 19 décembre 2018 impose l'installation d'un DAE dans les ERP selon un calendrier progressif :

ERP de catégories 1 à 3 : depuis le 1^er janvier 2020
ERP de catégorie 4 : depuis le 1^er janvier 2021
Certains ERP de catégorie 5 : depuis le 1^er janvier 2022. Sont concernés notamment les structures d'accueil pour personnes âgées ou handicapées, les établissements de soins, les gares, les hôtels-restaurants d'altitude, les refuges de montagne et les établissements sportifs clos et couverts.

Installation et signalétique

Le DAE doit être installé dans un emplacement visible et accessible en permanence. Une signalétique conforme à l'arrêté du 29 octobre 2019 doit indiquer sa présence. Une armoire ou un boîtier de protection facilite le repérage et protège l'appareil.

Déclaration dans Géo'DAE

L'exploitant doit déclarer le DAE dans la base nationale Géo'DAE. Cette base permet aux services d'urgence d'orienter les témoins vers le défibrillateur le plus proche.

Maintenance

L'exploitant assure la maintenance du dispositif médical. Cela comprend le suivi des autotests, le contrôle visuel régulier de l'appareil et le remplacement des électrodes et de la batterie avant leur date de péremption.

Questions fréquentes

Qui peut utiliser un défibrillateur automatique dans un ERP ?

Toute personne, même non formée. Le décret n° 2007-705 du 4 mai 2007 autorise tout citoyen à utiliser un DAE. Le guidage vocal accompagne chaque étape et le choc est délivré sans action du témoin.

Le défibrillateur peut-il choquer une personne qui n'est pas en arrêt cardiaque ?

Non. L'appareil analyse le rythme cardiaque et ne délivre un choc qu'en présence d'un rythme choquable, comme une fibrillation ventriculaire. Si aucun choc n'est indiqué, il guide le témoin pour poursuivre la RCP.

Un ERP de catégorie 5 doit-il obligatoirement avoir un DAE ?

Pas systématiquement. Seuls certains ERP de catégorie 5 sont concernés, listés par le décret n° 2018-1186 : structures d'accueil pour personnes âgées ou handicapées, établissements de soins, gares, hôtels-restaurants d'altitude, refuges de montagne et établissements sportifs clos et couverts.

Où installer le défibrillateur dans un ERP ?

Dans un lieu visible, accessible en permanence et signalé, par exemple près de l'accueil ou d'une entrée principale. Une armoire murale protège l'appareil et facilite son repérage.

Le BeneHeart C1A V2 peut-il être utilisé sur un enfant ?

Oui. Le bouton enfant active un protocole à énergie réduite avec les mêmes électrodes, pour les enfants de moins de 8 ans ou de moins de 25 kg. Des électrodes pédiatriques dédiées existent en option.

Combien de temps durent la batterie et les électrodes ?

Les électrodes mixtes adulte/enfant ont une durée de vie de 5 ans. La batterie dure 5 ans, ou 3 ans pour les versions connectées 4G et Wi-Fi. Vérifiez les dates de péremption à chaque contrôle.

Comment savoir si le défibrillateur est opérationnel ?

Un voyant vert clignotant indique que l'appareil est prêt. En cas d'anomalie détectée lors d'un autotest, une alarme sonore et un voyant rouge se déclenchent. L'écran affiche alors un code d'erreur.

Marque

Mindray

Caractéristiques produit

Transfert de données sans fil vers le système AED-Alert™ 2.0 via 5G/2.4G Réseau Wi-Fi ou cellulaire
(4G)3.
Stockage des données.
Événements Jusqu’à 500 événements.
Enregistrement vocal Jusqu’à 1 heure.
Données du RCR Jusqu’à 5 heures.
Rapports d’autotest 1000 enregistrements.
Exportation de données grâce à la mémoire flash USB.
Temps de mise en route < 8 secondes (200J).
Mise sous tension < 2 secondes.
Temps d’analyse ECG < 5 secondes.
Temps de charge 0 secondes (l’appareil est préchargé lors de l’analyse ECG).
Vibration (sinusoïdale et aléatoire) : MIL-STD-810G-2008 méthode 514.6 (Procédure 1, Cat.24).

Couleur

Orange

Alimentation

Batterie Dioxyde de manganèse au lithium (Li/MnO2), jetable, 4200 mAh.

Stérile

Autonomie

5 ans

Normes et Certification

EN 1789:2020 /10.1.3 : Véhicules de transport sanitaire et leurs équipements. Ambulances routières.
IEC 60601-1-12:2014 : Appareils électromédicaux — Partie 1-12: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale: Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins d'urgence.

Entretien

Veillez à ce que votre appareil et ses accessoires soient exempts de poussière et de saletés.

Pour éviter tout dommage au niveau de l'équipement, suivez les instructions ci-après:

Respectez toujours les instructions du fabricant en ce qui concerne la dilution ou utilisez la concentration la plus faible possible.

Ne plongez pas l'équipement dans un liquide, même partiellement.

Ne versez pas de liquide sur l'équipement ou les accessoires.

Veillez à ce qu'aucun liquide ne pénètre dans le boîtier.

N'utilisez jamais de matériaux abrasifs (par ex. tampon métallique ou nettoyant pour l'argenterie) ou de produits de nettoyage corrosifs (comme l'acétone ou les produits d'entretien à base d'acétone).

Référence fabricant (MPN)

0654B-XA00020

Poids du produit

Durée de vie des électrodes max (mois)

Comment savoir si le défibrillateur est opérationnel ?