Pousse-seringue monovoie Fresenius Kabi Agilia SP MC Z018601

Pousse-seringue monovoie Agilia SP MC Fresenius Kabi : précision et sécurité de la perfusion IV et épidurale

Le pousse-seringue Agilia SP MC (réf. Z018601) de Fresenius Kabi est un dispositif de perfusion monovoie conçu pour l'administration précise de médicaments par voie intraveineuse et épidurale. Polyvalent, il couvre l'ensemble des protocoles, de la perfusion simple en débit continu aux programmations avancées en débit massique avec dose de charge et bolus. Compact et doté d'une poignée intégrée, il accompagne le patient du service de soins au plateau technique et lors des transferts.

Dispositif médical de classe IIb au sens du règlement (UE) 2017/745, l'Agilia SP MC répond aux exigences de sécurité des appareils électromédicaux (IEC 60601-1) et à la norme particulière applicable aux pompes et régulateurs de perfusion (IEC 60601-2-24).

Une large plage de débits pour tous les protocoles

• Plage de débit : 0,1 à 1 200 mL/h selon la capacité de la seringue, par incréments de 0,1 mL/h.
• Précision du débit : ± 3 % (ensemble pompe et seringue).
• Volume perfusé : 0,1 à 999 mL ; dose perfusée : 0,01 à 9 999 unités de dose.
• Modes de programmation : débit simple (mL/h), débit massique (mg/h, µg/kg/min, etc.), volume/temps, volume limite, dose de charge.
• Bolus : bolus direct et bolus programmé, avec limites paramétrables.
• Purge : trois modes (obligatoire, non obligatoire, conseillée), débit de purge de 250 à 1 200 mL/h selon la seringue.

Compatibilité seringues

L'Agilia SP MC accepte les seringues de 5/6, 10/12, 20, 30/35 et 50/60 mL, et peut mémoriser jusqu'à 100 références de seringues. Le pousse-seringue détecte la capacité de la seringue installée et contrôle son positionnement. Comme pour tout pousse-seringue, seules les marques et références de seringues validées dans la configuration de l'appareil doivent être utilisées.

Sécurisation du circuit du médicament

• Bibliothèque de médicaments paramétrable avec le logiciel Vigilant Master Med : limites souples (alerte) et strictes (blocage) de débit et de dose par médicament, par service et par profil patient.
• Gestion dynamique de la pression : surveillance continue de la pression dans la ligne, pré-alarme et alarme d'occlusion, système anti-bolus à la levée d'occlusion.
• Alarmes de fin de perfusion avec pré-alarme, alarme de volume limite atteint, verrouillage du clavier.
• Historique de perfusion consultable : volumes et doses administrés, pression, débit.
• Seringue et indicateurs de débit toujours visibles pour un contrôle rapide au lit du patient.

Alimentation et autonomie

• Alimentation secteur : 100 à 240 V, 50/60 Hz.
• Batterie lithium-ion rechargeable : jusqu'à 8 heures d'autonomie, selon le débit programmé. La batterie prend automatiquement le relais en cas de coupure secteur ou de déplacement du patient.

Robustesse et ergonomie

• Indice de protection IP32 (IEC 60529) : protection contre la pénétration de corps solides supérieurs à 2,5 mm et contre les chutes de gouttes d'eau jusqu'à 15° d'inclinaison, adaptée aux projections accidentelles en environnement de soins.
• Poignée de transport intégrée, fixation sur potence ou rail.
• Écran lisible et navigation intuitive, réduisant le temps de formation des équipes.

Pour quels utilisateurs ?

• Cliniques et établissements de soins : anesthésie, réanimation, soins intensifs, médecine, oncologie, analgésie péridurale.
• Transports sanitaires et SMUR : continuité de la perfusion lors des transferts interhospitaliers grâce à l'autonomie sur batterie.
• Revendeurs de matériel médical : référence de la gamme Agilia, largement installée dans les établissements hospitaliers français, facilitant l'harmonisation des parcs et la formation des soignants.

Agilia SP MC ou autre pousse-seringue de la gamme Agilia ?

L'Agilia SP MC est la version de référence pour un parc homogène couvrant la majorité des services. Les versions TIVA et PCA répondent à des usages spécialisés.

Entretien et maintenance

Nettoyage et désinfection de surface avec un produit compatible préconisé par le fabricant, appareil débranché. Une maintenance préventive périodique par un technicien qualifié est recommandée conformément au manuel technique Fresenius Kabi. Conformément à la réglementation sur les dispositifs médicaux, l'appareil doit être utilisé par un personnel formé à son utilisation.