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L’Ambu SPUR II offre aux utilisateurs un retour tactile et visuel pendant la réanimation. La manipulation du ballon est ergnomique. De plus, sa conception permet d’obtenir une résistance mécanique minimale, un volume de compression optimal et un recul rapide. L’Ambu SPUR II est compatible IRM et peut être utilisé dans les conditions suivantes :
– Champ magnétique statique Bébéérieur ou égal à 7 Tesla avec
: – Gradient dans un champ spatial maximal de 10,000 G/cm (100 T/m)
– Produit de force maximal de 450,000,000 G 2 /cm (450 T 2 /m) Le dispositif ne doit pas être utilisé à l’intérieur du tunnel de l’IRM pendant une procédure en cours, car cela peut avoir un impact sur la qualité de l’image.
L’Ambu® SPUR® II est également disponible avec valve à la demande (taille adulte et pédiatrique uniquement). Le but de la valve à la demande est de fournir 100 % d’oxygène au patient de manière constante sans perte de surplus d’oxygène lorsque l’insufflateur n’est pas utilisé
En modèle adulte, nous proposons également l'ambu insuflatteur Mark IV
Température d'utilisation : -18°C à +50°C
Température de stockage : -40°C à +60°C
Raccord patient : extérieur 22 mm male (ANSI/ISO) / intérieur 15 mm femelle (ANSI/ISO)
Raccord expiratoire (pour fixation de la valve PEP) : 30 mm male (ISO)
Fuites (dans les deux sens) : non mesurables
Volume maximum par compression : 150 ml
Résistance inspiratoire : Max 0,1 kPa à 5 l/min
Résistance expiratoire : Max. 0,2 kPa à 5 l/min
Durée de vie 3 ans indiquée sur emballage.
Marque
Ambu France
Dimensions
(LxØ) 19 x 7,1 cm
Caractéristiques produit
Pour les patients environ de 10 kg à 30 kg, avec un volume de ventilation adapté aux besoins pédiatriques (ordre de grandeur ~450 ml selon configuration produit SPUR II pédiatrique documentée fabricant).
Avec réservoir O2 et tubulure 4,27 m.
Entièrement biodégradable.
Système de valve patient à clapet unique innovant pour plus de fiabilité.
Poignée intégrée assurant confort et uniformité des compressions.
Ballon fin et ergonomique pour une résistance mécanique minimale.
Texture SafeGrip™ du ballon pour une prise en main sécurisée dans les environnements d’urgence.
Système Mediport permettant de mesurer l’EtCO2 ou d'administrer rapidement des médicaments sans avoir à déconnecter l’insufflateur Ambu SPUR II de la sonde d’intubation.
Compatible IRM (sauf à l'intérieur du tunnel pendant la procédure en cours).
Manomètre et valve PEP permettant le monitorage de la pression des voies aériennes.
Raccord patient : extérieur 22 mm male (ANSI/ISO) / intérieur 15 mm femelle (ANSI/ISO).
Raccord expiratoire (pour fixation de la valve PEP) : 30 mm male (ISO).
Fuites (dans les deux sens) : non mesurables.
Volume maximum par compression : 150 ml.
Espace mort ≤ 5 mL + 10 %.
Résistance inspiratoire : Max 0,1 kPa à 5 l/min.
Résistance expiratoire : Max. 0,2 kPa à 5 l/min.
Durée de vie 3 ans indiquée sur emballage.
Couleur
Transparent
Modèle
AMBU SPUR II Pédiatrique
Stérile
Matière
Ballon auto‑remplisseur en SEBS (Styrene‑Ethylene‑Butylene‑Styrene), matériau polymère offrant une bonne élasticité et un recul rapide.
Corps de la valve patient en styren Butadien
Anneau de verrouillage / corps de valve en polycarbonate (PC) pour rigidité.
Raccord patient (standard 22 mm) en polypropylène (PP).
Disque de valve & composants élastiques en caoutchouc silicone (LSR) pour étanchéité.
Capuchons / closures : divers polymères (SBC, HIPS).
Valve de surpression / ressort en ABS et acier inoxydable.
Ballon réservoir O₂ en polyéthylène basse densité (LDPE) ou tube en EVA + PP selon la version.
Unité de vente
A l'unité
Poids
70 g
Livré avec
Un ballon de ventilation pédiatrique avec réservoir d’oxygène,
une valve patient unidirectionnelle,
une tubulure d’oxygène (environ 2,15 m selon les configurations fabricant),
un masque facial à usage unique adapté à la morphologie pédiatrique.
Normes et Certification
ISO 5356-1 : Matériel d’anesthésie et de réanimation respiratoire - Raccords coniques - Partie 1 : raccords mâles et femelles.
EN 13544-2 : Équipement de thérapie respiratoire - Partie 2 : tubes et raccords.
ISO 10651-4 : Ventilateurs pulmonaires - Partie 4 : exigences relatives aux ressuscitateurs actionnés par l'utilisateur.
Entretien
L’insufflateur Ambu SPUR II est un dispositif à usage unique monopatient, ce qui signifie qu’il est conçu pour être utilisé sur un seul patient et ne doit faire l’objet d’aucun entretien, nettoyage, désinfection ou stérilisation.
Toute tentative de retraitement est explicitement interdite par le fabricant afin d’éviter les risques de contamination croisée, de dysfonctionnement et de dégradation des performances du dispositif.
Contrôle fonctionnel rapide avant utilisation (vérification de la valve, du ballon et de l’étanchéité du système). Aucun protocole de maintenance périodique n’est requis, car le dispositif n’est pas réutilisable.
Après utilisation, l’insufflateur doit être éliminé selon les filières de déchets médicaux appropriées (DASRI) conformément aux procédures locales en vigueur en établissement de santé ou en intervention préhospitalière. Le produit ne doit pas être démonté ni reconditionné.
Référence fabricant (MPN)
330 003 000
Température de fonctionnement (° C)
-18 °C à +50 °C
Température de stockage (°C)
-40°C à +60°C
Pays d'origine
Chine
Longueur produit (cm)
19
Avis clients : Insufflateur bavu uu pédiatrique Ambu spur II
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