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Conditionnement de vente Lot de 10
Le pansement transparent permet de voir en permanence le site d'insertion intraveineux.
Tegaderm est la gamme de pansements transparents de référence signée 3M. Tous les produits partagent un film polyuréthane semi-perméable — imperméable à l'eau, aux bactéries et aux virus, mais respirant — avec un adhésif hypoallergénique sans latex, retirable sans douleur et port possible jusqu'à 7 jours.
Les principales familles de la gamme :
Son cadre de pose breveté permet une application précise et sans tension, y compris avec des gants et directement dans le champ stérile, sans risque de contamination. Le film polyuréthane épouse instantanément la morphologie de la zone à protéger — y compris les surfaces articulaires, les commissures des doigts ou la zone cervicale — grâce à une élasticité exceptionnelle validée jusqu'à 750 % d'élongation. Il n'accroche pas, ne plisse pas, ne se décolle pas à la première mobilisation du patient.
Le format 10 x 12 cm (réf. 1629) est le format grand format de la gamme Tegaderm Film. Il couvre les plaies de taille moyenne à grande, les incisions post-chirurgicales et les sites de cathéter sans avoir à superposer plusieurs pansements — ce qui réduit le temps de pose et les risques de rupture de la barrière protectrice.
La transparence totale du film permet une surveillance continue de la plaie sans retrait du pansement : rougeur péri-lésionnelle, saturation de l'exsudat, évolution de la cicatrisation sont observables à vue, ce qui est déterminant lors des rondes infirmières ou des contrôles post-interventionnels en entreprise.
Enfin, l'imperméabilité aux liquides corporels et à l'eau autorise le maintien du pansement pendant la douche ou le bain sans compromettre l'intégrité de la barrière, ce qui améliore significativement le confort patient et réduit la fréquence des renouvellements.
Le Tegaderm Film est composé d'un film polyuréthane de 24 microns associé à un adhésif acrylate hypoallergénique. L'ensemble est exempt de latex de caoutchouc naturel, de PVC et de colophane (résine végétale fréquemment impliquée dans les réactions de sensibilisation cutanée).
La couche à faible adhérence (CFA) en polyuréthane/silicone placée sur la face supérieure du film facilite le retrait du cadre de pose sans décoller le pansement en cours d'application. Le sachet d'emballage est fabriqué en polyéthylène haute densité (PEHD) sans latex, ce qui permet une ouverture aseptique directement dans le champ stérile.
| Paramètre | Performance | Norme de référence |
|---|---|---|
| Barrière bactérienne | Bactéries ≥ 0,5 µm (S. aureus, E. coli, P. aeruginosa) | ASTM F1819 / F903 |
| Barrière virale | Virus ≥ 27 nm (VIH, hépatite B et C) | ASTM F1671 |
| Imperméabilité liquides | Sang, exsudats, liquides corporels | ASTM F1670 |
| Perméabilité vapeur d'eau (MVTR) | 650-700 g/m²/24h (vapeur) / 870-930 g/m²/24h (liquide) | ASTM E96 / EN 13726 |
| Perméabilité à l'O₂ | 2 300 ml/m²/24h | ASTM F1927 |
| Radiotransparence | Effet négligeable — compatible radiothérapie | Étude laboratoire |
| Durée de port | Jusqu'à 7 jours sur peau intacte ou altérée | Évaluation clinique |
| Durée de conservation | 3 ans minimum | Étude laboratoire |
Le Tegaderm Film est testé en tant que dispositif de surface à contact permanent (> 30 jours) avec peau intacte et peau lésée, conformément à la norme ISO 10993-1. Les tests couvrent : cytotoxicité (ISO 10993-5 — résultat : non cytotoxique), génotoxicité (ISO 10993-3 — résultat : non génotoxique), irritation cutanée (test HCIPT — indice d'irritation primaire négligeable), sensibilisation (test HRIPT — aucune preuve de sensibilisation au contact) et toxicité subchronique (ISO 10993-11 à 90 jours — aucun effet sur les organes cibles).
L'adhésif acrylate ne contient aucun composé antimicrobien ajouté intentionnellement ni aucune substance de la liste SVHC (Substances Très Préoccupantes) au-delà du seuil réglementaire de 0,1 % en poids (REACH CE 1907/2006).
Le Tegaderm Film 10 x 12 cm est indiqué dans les situations suivantes :
Le Tegaderm Film ne doit pas être utilisé en remplacement de sutures ou d'autres méthodes de fermeture primaire de plaie.
Saisir un coin du pansement et tirer parallèlement à la peau, en étirant le film dans le sens de la longueur. La capacité d'élongation jusqu'à 750 % permet un décollement progressif et indolore, sans arrachement de l'épiderme ni résidu adhésif significatif.
Tegaderm transparent, ce pansement stérile facilite grandement la surveillance du point de ponction.
Fixation des cathéters centraux et périphériques, des péridurales et des chambres implantables.
Prévention d'escarres.
Recouvrement de plaies superficielles ou suturées.
Oui. L'imperméabilité aux liquides est certifiée (ASTM F1670). Le patient peut se doucher normalement avec le pansement en place, sous réserve que les bords adhèrent correctement à la peau.
Oui. Le dispositif est testé selon ISO 10993 pour un contact permanent avec peau intacte et peau lésée, sans restriction d'âge documentée. La tolérance cutanée est validée (indice d'irritation primaire négligeable, 0 % de sensibilisation). Toutefois, pour les nourrissons de moins de 3 mois, l'avis d'un professionnel de santé reste recommandé avant utilisation.