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Le stéthoscope simple pavillon est un dispositif médical acoustique d'auscultation doté d'une seule surface d'écoute : une membrane plate. Contrairement au modèle double pavillon, il ne nécessite aucune rotation de tête pour changer de mode d'écoute, ce qui le rend particulièrement adapté aux contextes où la rapidité d'exécution prime sur la précision diagnostique.
Ce stéthoscope répond aux besoins d'auscultation de base : évaluation des bruits respiratoires, détection des fréquences cardiaques et mesure auscultatoire de la tension artérielle par la méthode de Korotkoff (phases I et V). Il constitue l'outil de référence pour la prise de constantes vitales en situation de premiers secours, en formation aux gestes d'urgence et en surveillance infirmière de routine.
Sa conception sans latex et sans nickel le rend utilisable sur l'ensemble des profils patients, y compris les personnes présentant une allergie documentée au latex ou au nickel — population concernant jusqu'à 17 % des professionnels de santé selon les données épidémiologiques françaises.
Classé dispositif médical de classe I au sens du Règlement (UE) 2017/745 (MDR), ce stéthoscope est soumis à marquage CE obligatoire et à la tenue d'une documentation technique par le fabricant, garantissant sa traçabilité réglementaire pour les achats institutionnels et les marchés publics.
Profils utilisateurs concernés :
| Critère | Valeur |
| Population auscultatoire | Adulte |
| Mesure tension artérielle (méthode Korotkoff) | Oui — phases I et V |
| Usage en stockage véhicule d'intervention | Oui (−10°C à +40°C) |
| Patients allergiques au latex | Oui |
| Patients allergiques au nickel | Oui |
| Usage en formation collective | Oui — attribution individuelle recommandée |
Le stéthoscope simple pavillon Comed est classé dispositif médical de classe I selon le Règlement (UE) 2017/745 (MDR), en vigueur depuis le 26 mai 2021. La classe I désigne les dispositifs à risque faible, non invasifs, sans source d'énergie. Le marquage CE est obligatoire et atteste de la conformité aux exigences générales de sécurité et de performance définies à l'Annexe I du MDR.
Ce que cela garantit concrètement :
La conception sans latex est conforme aux recommandations de la Circulaire DGS/DH n°98-249 relative à la prévention des risques liés à l'allergie au latex en milieu de soins. La conception sans nickel répond aux exigences de la Directive RoHS 2011/65/UE sur la restriction des substances dangereuses dans les dispositifs.
Limites d'utilisation à respecter :
Son positionnement tarifaire permet l'attribution individuelle d'un appareil par stagiaire lors des sessions de formation aux gestes d'urgence. Cette pratique supprime le risque de transmission croisée inhérent au partage de stéthoscopes sans décontamination systématique entre apprenants.
| Formation | Effectif standard | Stéthoscopes | Budget HT indicatif |
| PSC1 | 10 stagiaires | 10 | 73,70 € |
| SST recyclage | 8 stagiaires | 8 | 58,96 € |
| IFSI — TP semestre 1 | 20 étudiants | 20 | 147,40 € |
| DPS — équipe secours | 12 secouristes | 12 | 88,44 € |
La plage de température de −10°C à +40°C permet le stockage permanent dans un véhicule d'intervention (VSAV, fourgon de sécurité civile) sans dégradation de la membrane ni de la tubulure. Son poids de 84 g et sa conception compacte en font un équipement adapté à une trousse de premiers secours embarquée ou à une mallette infirmière de terrain.
Dispositif médical de classe I à marquage CE, utilisable en toute conformité dans le cadre de dotations institutionnelles, marchés publics et structures soumises à obligations réglementaires en matière de dispositifs médicaux.
Sans latex et sans nickel, il est adapté à un usage universel : professionnels allergiques, patients à risque, formations en contexte médico-social diversifié. Aucune restriction d'affectation liée au profil du patient ou du praticien.
Son positionnement tarifaire permet d'équiper une équipe complète ou une promotion d'étudiants sans arbitrage budgétaire. La demande de devis est disponible directement depuis la fiche produit pour faciliter les achats groupés.
Aucune manipulation de sélecteur de mode — la membrane est immédiatement opérationnelle. Conçu pour les interventions rapides où chaque seconde compte : bilan secouriste, prise de constantes en urgence, surveillance post-traumatique.
En stock permanent, expédié sous 24 à 48 heures. Compatible avec les commandes urgentes avant formation ou événement de sécurité civile.
Oui, pour la mesure auscultatoire standard de la pression artérielle chez l'adulte. La membrane Ø 45 mm détecte correctement les phases I et V de Korotkoff, correspondant aux pressions systolique et diastolique. Il présente des limites en cas d'état de choc, d'obésité sévère ou d'environnement bruyant, où un stéthoscope double pavillon est préférable.
Le stéthoscope double pavillon comporte une membrane (sons aigus) et une cloche (sons graves). La cloche est indispensable pour la détection de souffles cardiaques et les diagnostics différentiels fins. Le simple pavillon est adapté à la surveillance, à la prise de constantes et à la formation de base. Pour un usage diagnostique médical approfondi, le double pavillon reste recommandé.
Oui. La tubulure est en PVC sans latex et les embouts auriculaires sont également sans latex. Cette conception est conforme aux recommandations de la Circulaire DGS/DH n°98-249 relative à la prévention du risque latex en milieu de soins. Il est utilisable sans restriction par les professionnels déclarés allergiques au latex.
Oui. La plage de température opérationnelle est de −10°C à +40°C. Le stéthoscope peut être stocké en permanence dans un VSAV, un fourgon de premiers secours ou une trousse embarquée sans risque de dégradation de la membrane ou de la tubulure.
Oui. Son prix permet une attribution individuelle à chaque stagiaire, ce qui élimine le risque de transmission croisée en formation collective. Il est suffisant pour les exercices de prise de constantes et d'auscultation de base prévus dans les référentiels PSC1 et SST.
Après chaque stagiaire : essuyer la membrane et les embouts auriculaires avec une lingette alcoolisée à 70 %, laisser sécher 30 secondes. En fin de session : nettoyer la tubulure et la lyre. Stocker dans un sachet individuel fermé pour éviter la contamination croisée lors du rangement en vrac entre les sessions.
Résistance température : -10°C à 40°C.
Mettre les embouts auriculaires dans les oreilles et apposer la membrane sur la partie à écouter.
Le stéthoscope simple pavillon à 7,37 € HT est un dispositif médical Classe I conçu pour des usages auscultatoires de base — sa conception mono-pavillon et son positionnement tarifaire définissent précisément son périmètre d'usage :
Indications adaptées — performances suffisantes :
| Acte clinique | Performance | Contexte typique |
|---|---|---|
| Vérification de la ventilation pulmonaire (murmure vésiculaire présent/absent) | Suffisante | Bilan initial VSAV, triage DPS |
| Détection d'une bradycardie ou tachycardie franche (fréquence cardiaque) | Suffisante | Bilan secouriste, poste de secours |
| Mesure auscultatoire de la pression artérielle (bruits de Korotkoff I et V) | Acceptable | Dépistage tension en milieu scolaire, associations |
| Auscultation abdominale de contrôle (présence/absence de bruits intestinaux) | Suffisante | Bilan infirmier de routine |
| Formation initiale aux techniques d'auscultation | Adaptée | PSC1, SST, premiers cours IFSI |
| Dotation trousse de secours d'urgence (usage occasionnel) | Adaptée | Trousse entreprise, mallette secours collectivité |
Limites cliniques — stéthoscope double pavillon requis :
| Acte clinique | Limitation | Recommandation |
|---|---|---|
| Détection de souffles cardiaques (valvulopathies) | Mono-pavillon membrane seule — pas de cloche pour sons graves | Dual Pulse, Magister ou Littmann Lightweight |
| Discrimination de râles fins (pneumopathie débutante) | Sensibilité acoustique insuffisante | Double pavillon professionnel |
| Auscultation en environnement bruyant | Rapport signal/bruit dégradé | Double pavillon avec tubulure renforcée |
| Mesure TA sur patient hypertendu ou obèse | Bruits de Korotkoff IV/V (graves) difficiles | Double pavillon avec membrane haute résolution |
| Suivi cardiologique ou diagnostic différentiel | Non adapté | Stéthoscope spécialisé |
Positionnement clair : le stéthoscope simple pavillon Comed n'est pas un outil de diagnostic médical de précision — c'est un dispositif de surveillance, de triage et de formation à la disponibilité immédiate et au coût minimal.
Les certifications sans latex et sans nickel ne sont pas de simples mentions marketing — elles répondent à des enjeux de santé au travail et de prise en charge de patients à risque allergique :
Allergie au latex — contexte professionnel : L'allergie au latex (caoutchouc naturel Hevea brasiliensis) concerne environ 3 à 17 % des professionnels de santé selon les études épidémiologiques françaises — exposition cumulée aux gants latex expliquant cette prévalence élevée par rapport à la population générale (< 1 %). Les tubulures de stéthoscopes traditionnellement fabriquées en caoutchouc naturel constituent une source d'exposition cutanée et par contact muqueux (olives auriculaires).
La tubulure PVC et les embouts sans latex du stéthoscope Comed 292160 permettent son usage par :
Allergie au nickel — contexte d'usage : Le nickel est présent dans les alliages métalliques bon marché utilisés pour les lyres et pavillons de stéthoscopes d'entrée de gamme. L'allergie au nickel est la dermatite de contact allergique la plus fréquente en Europe (8–10 % de la population générale), particulièrement chez les femmes. La certification sans nickel du Comed 292160 permet :
Tableau de conformité réglementaire :
| Réglementation | Exigence | Conformité 292160 |
|---|---|---|
| Directive 2011/65/UE RoHS | Restriction nickel dans DM | Conforme — sans nickel |
| Règlement MDR 2017/745 | DM sans substances allergisantes documentées | Conforme — sans latex |
| Code du travail art. R.4412-1 | Protection travailleurs allergiques | Conforme pour dotation sans latex |
Le stéthoscope simple pavillon à 7,37 € HT est le dispositif le plus adapté aux dotations de formation initiale aux gestes d'urgence — son coût permet d'équiper chaque stagiaire individuellement, supprimant le risque de transmission croisée inhérent au partage de stéthoscopes entre apprenants :
Règle pédagogique fondamentale : un stéthoscope partagé entre stagiaires sans décontamination systématique entre chaque passage constitue un risque de transmission d'agents pathogènes (staphylocoque, streptocoques, virus respiratoires). À 7,37 € HT l'unité, l'attribution d'un stéthoscope personnel à chaque stagiaire est économiquement viable pour tout organisme de formation.
Dotations recommandées par programme de formation :
| Formation | Nombre de stagiaires standard | Stéthoscopes recommandés | Budget HT |
|---|---|---|---|
| PSC1 (initiation grand public) | 10 stagiaires | 10 Comed 292160 | 73,70 € |
| SST recyclage (groupes 4–10) | 8 stagiaires | 8 Comed 292160 | 58,96 € |
| IFSI — semestre 1 (étudiants) | 20 étudiants | 20 Comed 292160 pour TP + 1 Magister démo | 147,40 + 69,00 = 216,40 € |
| Formation secouriste DPS | 12 secouristes | 12 Comed 292160 | 88,44 € |
Protocole d'hygiène formation collective : Même en formation avec le stéthoscope Comed, une décontamination minimale entre chaque stagiaire est requise :
La résistance en température de −10°C à +40°C permet le stockage en véhicule (VSAV, fourgon de secours) sans dégradation — caractéristique pertinente pour les trousses de formation transportées.
La mesure auscultatoire de la pression artérielle par la méthode de Korotkoff est l'acte auscultatoire le plus couramment réalisé en dehors d'un cabinet médical — sa faisabilité avec un stéthoscope mono-pavillon mérite une réponse précise :
Les 5 phases de Korotkoff et leur fréquence acoustique :
| Phase Korotkoff | Signal ausculté | Fréquence | Interprétation |
|---|---|---|---|
| Phase I | Premier bruit bref et net | Aigüe — 300–600 Hz | Pression systolique |
| Phase II | Bruits souillés, souffles | Mixte | Transition |
| Phase III | Bruits à nouveau clairs et amplifiés | Mixte | Confirmation |
| Phase IV | Bruits s'assourdissent | Grave — < 200 Hz | Pression diastolique (certaines recommandations) |
| Phase V | Disparition complète des bruits | — | Pression diastolique (standard OMS/ESH) |
Performance du mono-pavillon Comed pour la mesure auscultatoire : Le pavillon Ø 45 mm du stéthoscope Comed transmet correctement les phases I et V — phases critiques pour la mesure systolique et diastolique standard selon les recommandations ESH/OMS. La phase IV (sons graves, important en grossesse et chez l'enfant) est moins bien perçue en mono-pavillon membrane — limitation clinique marginale pour un usage de dépistage adulte.
Verdict : le Comed 292160 est suffisant pour la mesure de la tension artérielle de dépistage chez l'adulte normotendus ou hypertendu modéré. Il est insuffisant pour la mesure précise en grossesse (phase IV recommandée), chez le patient en état de choc (bruits de Korotkoff très atténués), ou en environnement bruyant. Dans ces situations, un stéthoscope double pavillon (Dual Pulse, Magister ou Littmann Lightweight) est requis.