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Le sac vomitoire 1000 ml gradué est un dispositif médical de Classe I à usage unique destiné à la collecte et au confinement des vomissements et liquides biologiques (liquides gastriques, urine) lors d'une prise en charge en milieu de soins ou en transport sanitaire. Sa fonction première est de gérer un épisode émétique de manière hygiénique et tracée, en limitant le risque de contamination croisée.
Sa caractéristique distinctive est la graduation lisible imprimée sur le sac, qui permet une estimation du volume évacué. Cette information soutient la surveillance clinique du patient, notamment l'évaluation du risque de déshydratation, et facilite la transmission entre intervenants, de l'équipe préhospitalière jusqu'au service d'accueil des urgences.
Le produit répond aux besoins d'un large spectre de professionnels : équipes de transport sanitaire (SAMU, SMUR, VSL, ambulanciers), services de sécurité civile (SDIS via VSAV, associations agréées de sécurité civile), services hospitaliers (urgences, blocs, salles de réveil) et structures médico-sociales (EHPAD, soins à domicile). Il s'adresse également aux services de santé au travail et aux infirmeries d'entreprise.
Sur le plan réglementaire, le dispositif relève du Règlement (UE) 2017/745 (MDR). Dispositif non invasif destiné à la collecte de fluides biologiques en vue de leur élimination, il est classé en Classe I et porte le marquage CE apposé sous la responsabilité du fabricant.
Conçu comme un consommable à usage unique, il s'élimine après emploi dans la filière DASRI (déchets d'activités de soins à risques infectieux), sans étape de retraitement. Son format compact permet une intégration directe en trousse d'intervention ou en kit véhicule, et sa vente à la pièce facilite l'ajustement des stocks et le réassort unitaire.
| Capacité maximale | 1000 ml |
| Graduation | Échelle de volume imprimée, suivi indicatif |
| Usage | Usage unique, non réutilisable |
| Étanchéité | Sac étanche limitant fuites et reflux |
| Fermeture | Système de fermeture sécurisé |
| Statut réglementaire | Dispositif médical Classe I, marquage CE |
| Élimination | Filière DASRI |
| Conditionnement | Vente à la pièce |
La graduation constitue la donnée fonctionnelle clé : elle offre un repère visuel du volume collecté, exploitable pour le suivi clinique et la transmission. La capacité de 1000 ml est dimensionnée pour un épisode émétique aigu. Pour des épisodes répétés, prévoir plusieurs unités.
Ce sac vomitoire est un dispositif médical de Classe I au sens du Règlement (UE) 2017/745 (MDR). Sa classification découle de la Règle 1 de l'annexe VIII : dispositif non invasif destiné à la collecte de liquides biologiques en vue de leur élimination, sans réinjection ni administration. Le marquage CE atteste la conformité aux exigences générales de sécurité et de performance.
Ce que cela garantit concrètement : un produit conçu, fabriqué et étiqueté selon un référentiel réglementaire opposable et traçable, destiné à un usage médical défini. Un gage de sérieux pour l'acheteur institutionnel et pour les procédures de référencement, marchés publics comme pharmacies hospitalières.
Risques évités : l'usage unique et l'étanchéité limitent l'exposition aux agents pathogènes transmissibles par contact indirect et réduisent le risque de contamination croisée.
Limites d'utilisation à respecter :
Patient conscient présentant des nausées après accident ou pathologie aiguë. Le sac est présenté immédiatement, sans mobilisation excessive, pour une collecte propre. La graduation documente le volume évacué en vue de la transmission au service d'accueil.
Résident d'EHPAD présentant des vomissements répétés avec suspicion virale. L'usage de sacs unitaires étanches, éliminés en filière DASRI, limite la contamination croisée du véhicule et réduit la décontamination approfondie de la cellule sanitaire.
Patient sous traitement cytotoxique sujet à des nausées imprévisibles. La mise à disposition préventive du dispositif en trousse véhicule sécurise le trajet.
Non. La graduation est une échelle indicative destinée au suivi clinique du volume évacué. Elle facilite la surveillance et la transmission, mais ne constitue pas un instrument de mesure métrologiquement certifié.
La capacité maximale est de 1000 ml, dimensionnée pour un épisode émétique aigu. En cas d'épisodes multiples, il convient de prévoir plusieurs unités.
Oui. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I à usage unique relevant du Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et portant le marquage CE.
Après emploi, le sac s'élimine dans la filière DASRI, conformément aux bonnes pratiques de gestion des déchets d'activités de soins à risques infectieux.
Oui, sous réserve d'une surveillance par un professionnel formé. Chez le patient sous oxygène, adapter la position pour éviter la désaturation ; en pédiatrie, prévenir tout risque d'obstruction des voies aériennes.
La vente à la pièce permet d'ajuster les stocks et d'assurer un réassort unitaire, en complément ou en remplacement d'un conditionnement en boîte.
Epaisseur du matériau : ≤ 1 mm.
Système de fermeture : entonnoir et valve anti-retour se referment automatiquement après utilisation pour éviter un renversement qui le rend totalement étanche après usage.
Déplier le sac et le maintenir le cône en hauteur.
Pousser les extrémités du cône vers le centre pour former un entonnoir.
Evacuer vomissement ou urine du cône dans le sac.
L'entonnoir et la valve anti-retour se referment automatiquement après utilisation pour éviter tous risques de renversements.
Le système repose sur une valve souple à mémoire de forme située sous la collerette rigide. Lors de l'utilisation, la gravité et la pression des liquides (vomissements ou urine) ouvrent la valve pour guider les fluides directement dans la poche inférieure.Dès que la pression cesse, la valve se referme et se plaque mécaniquement de manière automatique.Cela garantit une étanchéité parfaite, même si le sac subit des mouvements brusques, des secousses ou des renversements accidentels durant un transport dynamique en ambulance.
La collerette en carton ultra-résistant sert de structure de guidage ergonomique. En exerçant une simple pression latérale sur les extrémités, elle se déploie instantanément pour former un entonnoir rigide. Cette forme épouse parfaitement les contours du visage (zone péri-orale) pour éviter toute projection externe, permettant une utilisation sereine et propre par le patient lui-même, qu'il soit assis ou en position semi-allongée.
Le sac DMT VOM dispose d'un volume utile de 1 000 ml (1 Litre). Il intègre des graduations imprimées de façon lisible tous les 100 ml (0,1 L) sur sa face transparente. Cette caractéristique technique est essentielle pour le personnel soignant (médecins du SMUR, infirmiers, ambulanciers), car elle permet de quantifier précisément les pertes hydriques ou de surveiller une hématémèse (vomissement de sang) afin d'affiner le bilan clinique.
Oui, le DMT VOM est un produit double usage. Il est techniquement homologué et adapté pour servir d'urinal de secours à usage unique, tant pour les patients masculins que féminins, en cas d'incontinence urinaire ou d'impossibilité de mobiliser le patient pendant un transport de longue durée. La collerette et la valve jouent le même rôle de confinement étanche.
Le sac vomitoire à usage unique contenant des liquides biologiques (vomissements, urine) est un Déchet d'Activités de Soins à Risque Infectieux (DASRI) dès lors qu'il a été en contact avec des liquides biologiques d'un patient pris en charge dans un contexte médical ou paramédical :
Cadre réglementaire des DASRI : Le décret n° 97-1048 du 6 novembre 1997 (codifié à l'article R.1335-1 du Code de la santé publique) définit les DASRI et impose leur élimination dans une filière spécifique distincte des ordures ménagères. Tout liquide biologique issu d'un patient en soins ou en transport sanitaire est présumé potentiellement infectieux — le sac vomitoire souillé entre dans cette catégorie.
Protocole d'élimination en transport sanitaire (VSAV, ambulance, VSL) :
| Étape | Geste | Précaution |
|---|---|---|
| 1 — Fermeture étanche | Fermer le sac par torsion de l'embout entonnoir — maintenir la fermeture par repli ou clip si disponible | Ne jamais comprimer le sac pour tester l'étanchéité de la valve — risque de projection |
| 2 — Double conditionnement | Placer le sac fermé dans un sac DASRI jaune — lier le sac DASRI | Gants de protection requis pour la manipulation |
| 3 — Stockage temporaire | Déposer dans le collecteur DASRI du véhicule (Sanifut ou équivalent — disponible sur SMSP) | Collecteur hermétique et résistant à la perforation |
| 4 — Élimination filière DASRI | Remise à la borne DASRI de la structure de soin ou au prestataire DASRI agréé | Délai maximum de 3 mois entre la production et l'élimination (< 5 kg/mois) |
Code déchet applicable :
Cas particulier — transport sanitaire ambulancier : Les véhicules sanitaires légers (VSL) et ambulances sont soumis aux mêmes obligations DASRI que les établissements de soins. Le Sanifut collecteur DASRI 30 L (réf. disponible sur SMSP à partir de 11,00 € HT) est le conteneur de référence pour le stockage temporaire des DASRI en véhicule sanitaire.
Oui — le sac vomitoire réf. 292105 est explicitement adapté au contexte cinétose grand public, comme mentionné dans la description produit. Son format compact (15,5 × 36 cm, 20 g) et son conditionnement individuel le rendent transportable dans un sac à main, une boîte à gants ou un bagage cabine :
Avantages du sac vomitoire professionnel vs sac en papier "avion" standard :
| Critère | Sac vomitoire 292105 | Sac en papier standard (avion, voiture) |
|---|---|---|
| Étanchéité | Polymère haute densité — étanche | Papier — risque de fuite |
| Valve anti-retour | Oui — fermeture automatique | Non |
| Résistance aux liquides acides (pH gastrique) | Oui — polymère résistant aux acides | Non — dégradation rapide |
| Capacité | 1 000 ml graduée | 300–500 ml non graduée |
| Fermeture après usage | Valve automatique + torsion | Aucune — risque de renversement |
| Usage en transport dynamique | Optimal — valve anti-reflux | Risque de débordement lors des mouvements |
| Prix | 0,55 € HT | Gratuit (avion) ou ~0,10–0,30 € |
| Classification | DM Classe I | Aucune |
Contextes grand public recommandés :
Précautions d'usage hors contexte médical :