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Choisissez votre contenance de gel hydroalcoolique 100ml, 300ml, 500ml ou 1L sur SMSP
Descriptif completL'Aniosgel 800 est une solution hydroalcoolique (SHA) prête à l'emploi destinée au traitement hygiénique et à la désinfection chirurgicale des mains par friction, sans eau ni rinçage. Sa formule repose sur l'éthanol à 838 ml/l, soit une concentration de 83,8 % v/v conforme aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé pour l'efficacité antimicrobienne. Sa texture thixotropique limite l'écoulement lors de l'application et garantit une répartition maîtrisée sur l'ensemble des surfaces de la main.
Ce gel désinfectant pour les mains s'adresse en priorité aux établissements de santé (hôpitaux, CHU, cliniques, EHPAD), aux professionnels de santé (chirurgiens, médecins, infirmiers, dentistes) ainsi qu'aux services de secours (SDIS, SAMU), aux collectivités et aux entreprises soumises à une maîtrise du risque infectieux. Il intervient lors des situations clés de l'hygiène des mains : changement de gants, soins de contact, gestes invasifs, transitions entre patients.
Sur le plan réglementaire, l'Aniosgel 800 est un produit biocide destiné à l'hygiène humaine, classé en type de produit TP1 au titre du Règlement européen (UE) n°528/2012. Son usage est réservé aux professionnels. Cette qualification biocide, distincte du statut de dispositif médical, encadre strictement les allégations d'efficacité et impose une démonstration normalisée.
Sa formulation sans parfum ni colorant, enrichie en agents émollients et présentant un pH proche de celui de la peau (environ 5,5), répond aux contraintes des frictions répétées propres aux environnements de soins. Elle préserve l'hydratation cutanée et convient aux peaux sensibles, un critère déterminant pour les personnels manipulant la solution plusieurs dizaines de fois par jour. L'Aniosgel 800 combine ainsi efficacité microbiologique large spectre, tolérance cutanée et conformité réglementaire.
Les données ci-dessous synthétisent les spécifications produit issues de la fiche technique fabricant :
Cette gamme de contenances permet d'aligner le format sur le volume d'usage réel, du poste de soins individuel au point de distribution collectif.
L'efficacité de l'Aniosgel 800 est démontrée selon les normes européennes harmonisées d'antisepsie des mains :
| Activité | Norme EN | Temps de contact |
| Friction hygiénique | EN 1500 | 30 s |
| Friction chirurgicale | EN 12791 | 90 s (2 x 45 s) |
| Bactéricide | EN 1040 / EN 13727 | 30 s |
| Levuricide et fongicide | EN 1275 / EN 13624 | 30 s |
| Mycobactéricide | EN 14348 | 30 s |
| Virucide | EN 14476 | 30 s (poliovirus : 60 s) |
Ces normes garantissent une réduction microbienne mesurée en laboratoire selon des protocoles standardisés : un spectre bactéricide, fongicide, mycobactéricide et virucide validé, et non une simple allégation. Le respect de la norme EN 12791 atteste de l'aptitude du produit à la friction chirurgicale préopératoire. Le risque évité est double : non-conformité lors d'un audit d'hygiène et inefficacité face aux micro-organismes ciblés.
Limite d'utilisation : la solution hydroalcoolique s'applique sur des mains sèches, propres et non souillées ; en présence de souillures visibles, un lavage simple préalable reste nécessaire. Utilisez les biocides avec précaution ; avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations produit.
L'Aniosgel 800 s'intègre dans les protocoles d'hygiène des mains de plusieurs environnements professionnels.
Bonnes pratiques : appliquer sur mains sèches, en quantité suffisante pour les maintenir humides pendant tout le temps de contact, friction selon la technique EN 1500 couvrant paumes, dos, espaces interdigitaux, pouces, ongles et poignets ; ne pas rincer, ne pas essuyer, laisser sécher.
Pour un organisme, la valeur ajoutée réside dans la conformité documentée, la réduction du risque d'audit et la standardisation d'un produit unique sur l'ensemble des usages.
L'Aniosgel 800 contient de l'éthanol à 838 ml/l, soit environ 83,8 % v/v, une concentration conforme aux recommandations de l'OMS pour la désinfection des mains.
Oui. Il répond à la norme EN 12791, qui valide la friction chirurgicale préopératoire, selon un protocole de 2 x 45 secondes incluant les avant-bras.
Le produit présente une activité virucide selon la norme EN 14476, avec une action dès 30 secondes et une efficacité démontrée sur le poliovirus en 60 secondes.
Sa formule sans parfum ni colorant, enrichie en agents émollients et au pH proche de la peau (environ 5,5), est conçue pour les usages fréquents et les peaux sensibles.
Il s'agit d'un produit biocide destiné à l'hygiène humaine, classé en type de produit TP1 au titre du Règlement (UE) n°528/2012, à usage réservé aux professionnels.
Le gel existe en flacons de 100 ml, 300 ml et 500 ml (pompe ou bec verseur) ainsi qu'en bidon de 5 L, pour couvrir l'usage individuel comme l'approvisionnement d'établissement.
Le catalogue Anios propose une gamme complète pour l'hygiène des mains, avec des désinfectants et des savons. Chaque produit a une formule brevetée pour une efficacité optimale, et les certifications Anios, comme l'ISO9001, l'ISO13485 et l'ISO 22301, attestent de leur engagement envers des normes de qualité strictes.
Les produits Anios sont le choix de confiance pour assurer la propreté.
Pour aller plus loin qu'un gel hydroalcoolique, vous pouvez également comparer avec la creme hydroalcoolique garcin.
Propriétés microbiologiques sur :
Bactéries
Mycobactéries
Levures/Moisissures
Virus
Ethanol (N°CAS 64-17-5 : 800 mg/g, soit 838 ml/l), en présence d'agents épaississant, hydratant et émollient, et d'eau, sans parfum ni colorant.
EN 1040, EN 13727 (2013) EN 14348 EN 1275, EN 13624 (2013) EN 14476 (2013) EN 1500 (2013)
Verser la quantité nécessaire pour maintenir les mains humides pendant le temps nécessaire.
Traitement hygiénique : quantité suffisante pour maintenir les mains humides pendant 30 secondes.
Désinfection chirurgicale : quantité suffisante pour maintenir les mains humides pendant 2 x 45 secondes.
La concentration en éthanol est le paramètre déterminant de l'efficacité antimicrobienne d'un gel hydroalcoolique — et l'Aniosgel 800 est positionné au niveau de concentration recommandé par les autorités sanitaires mondiales :
Composition de l'Aniosgel 800 :
Pourquoi 80 % et non 60–70 % comme les gels grand public ?
| Concentration éthanol | Efficacité virucide | Efficacité bactéricide | Usage recommandé |
|---|---|---|---|
| 60–70 % (gels grand public) | Partielle — insuffisante sur virus nus (norovirus, adénovirus) | Bonne sur bactéries végétatives | Usage domestique occasionnel |
| 80 % (Aniosgel 800) | Complète — virus enveloppés ET nus en 30 secondes | Large spectre incluant BMR/BHR | Usage professionnel médical et chirurgical |
| > 90 % | Efficacité réduite — l'éthanol anhydre dénature moins bien les protéines sans eau | Moins efficace | Non recommandé |
La plage optimale d'efficacité de l'éthanol se situe entre 70 et 85 % — en dessous, la virucide est insuffisante ; au-dessus, la dénaturation protéique est paradoxalement moins efficace car l'eau joue un rôle essentiel dans le mécanisme d'action. L'Aniosgel 800 à 80 % est précisément dans la fenêtre d'efficacité maximale recommandée par l'OMS.
L'Aniosgel 800 présente un spectre antimicrobien complet validé par plusieurs normes européennes distinctes : bactéricide (EN 13727), mycobactéricide (EN 14348), fongicide (EN 13624) et virucide (EN 14476). Voici ce que chaque certification signifie en pratique
| Certification | Norme | Délai d'action | Agents ciblés | Pertinence clinique |
|---|---|---|---|---|
| Bactéricide | EN 1040, EN 13727, EN 1500 | 30 secondes | Bactéries gram + et gram −, incluant BMR (SARM, EBLSE) et BHR (ERV, EPC) | Prévention des infections nosocomiales bactériennes — SARM, Clostridium, entérobactéries |
| Mycobactéricide | EN 14348 | 30 secondes | Mycobacterium tuberculosis et mycobactéries atypiques | Protection en service de pneumologie, infectiologie, labo de biologie |
| Fongicide | EN 1275, EN 13624 | 30 secondes | Candida albicans, Aspergillus niger et autres levures/moisissures | Prévention des infections fongiques en immunodéprimés, onco-hématologie |
| Virucide | EN 14476, EN 17430 | 30 secondes (virus enveloppés) / 60 secondes (Poliovirus) | HIV-1, HSV-1, HCV (modèle BVDV), HBV (modèle PRV), Rotavirus, VRS, Adenovirus, Norovirus, Vaccinia virus | Protection universelle — hépatites B/C, VIH, gastro-entérites virales, infections respiratoires |
Spectre chirurgical — norme prEN 12791 :
L'Aniosgel 800 répond également à la norme prEN 12791 pour la désinfection chirurgicale des mains — protocole 2 × 3 mL pendant 2 × 45 secondes — niveau de décontamination requis avant acte chirurgical, supérieur au simple traitement hygiénique.
La technique de friction est aussi importante que la concentration en éthanol — une application incorrecte réduit l'efficacité de 30 à 50 % par rapport au protocole validé :
Protocole de friction hygiénique (soins courants) — 3 mL / 30 secondes :
1 pression de pompe = 3 mL — dose unique pour le traitement hygiénique.
Séquence en 6 zones selon le protocole OMS (affiché dans tous les établissements de soins) :
Ne jamais rincer — le rinçage élimine le principe actif avant la fin du délai d'action de 30 secondes.
Protocole de friction chirurgicale (bloc opératoire, actes invasifs) — 2 × 3 mL / 90 secondes :
La désinfection chirurgicale vise une réduction bactérienne plus profonde (incluant la flore résidente) pour les actes impliquant une effraction cutanée :
Quand utiliser chaque protocole :
| Contexte | Protocole | Dose | Durée |
|---|---|---|---|
| Soins infirmiers courants (injection, pansement, examen) | Hygiénique | 3 mL | 30 secondes |
| Entre deux patients en consultation | Hygiénique | 3 mL | 30 secondes |
| Avant acte chirurgical, ponction, pose VVP | Chirurgical | 2 × 3 mL | 90 secondes |
| Après contact avec liquide biologique | Hygiénique | 3 mL | 30 secondes — si mains non visiblement souillées |
| Mains visiblement souillées | Lavage au savon puis hygiénique | Savon + 3 mL | Lavage + 30 secondes |
Les gels Aniosgel 85 NPC et Aniosgel 800 figurent côte à côte dans beaucoup de catalogues hospitaliers, et la confusion entre les deux références revient régulièrement sur les bons de commande. Voici les différences précises
| Critère | Aniosgel 85 NPC | Aniosgel 800 |
|---|---|---|
| Concentration éthanol | 85 % v/v (NPC = Nouvelle Présentation Cosmétique) | 80 % p/p = 83,8 % v/v |
| Spectre bactéricide | Oui — EN 1500, EN 13727 | Oui — idem |
| Mycobactéricide | Non | Oui — EN 14348 |
| Fongicide | Partiel | Oui — EN 1275, EN 13624 |
| Virucide virus nus (norovirus, adénovirus) | Non | Oui — EN 14476 / EN 17430 |
| Désinfection chirurgicale (prEN 12791) | Non | Oui |
| Usage recommandé | Soins courants, usage général | Soins courants + chirurgie + environnements à risque élevé |
| Tolérance cutanée | Bonne | Excellente — enrichi en glycérine |
| Prix | Inférieur | Légèrement supérieur |
L'Aniosgel 800 élargit significativement le spectre de l'Aniosgel 85 NPC en ajoutant la mycobactéricidie (NF EN 14348 en 30 secondes) et une virucide sur les virus nus, ce qui le qualifie pour la friction chirurgicale des mains.
Règle de sélection :