Newsletter
Pour ne rien manquer de nos promotions, nouveautés et ventes flash, abonnez vous à notre newsletter.
Bocal à usage unique, compatible avec aspirateur de mucosités Laerdal LCSU4. Remplacement "Plug & Play" : conception optimisée pour un changement de bocal en quelques secondes
Descriptif completEn situation de détresse vitale — arrêt cardiaque, polytraumatisme, noyade, obstruction des voies aériennes — chaque seconde compte. L'aspirateur LCSU4 de Laerdal est la référence mondiale des équipes de secours pré-hospitalier, des pompiers VSAV (Véhicule de Secours et d'Assistance aux Victimes) et des SMUR. Son bocal à usage unique en est la pièce consommable critique : sans bocal opérationnel, l'aspirateur est inopérant.
Le bocal LCSU4 à usage unique est conçu pour s'installer instantanément, d'une seule main, avec des gants de secouriste. Son système de fixation à baïonnette — identique sur les formats 300 ml et 800 ml — élimine tout risque d'erreur de montage sous stress opérationnel. En comparaison, les bocaux réutilisables (verre ou polycarbonate stérile) imposent un rinçage, un reprocessing et un cycle de désinfection haute température, sources de rupture de disponibilité opérationnelle.
Format 300 ml
Idéal pour les interventions courtes : désencombrement rapide des voies aériennes chez l'adulte ou l'enfant, aspiration d'un patient inconscient post-vomissement, bilan VSAV. Léger, compact, facilement emporté dans une sacoche de secouriste ou un sac à dos de premier secours (PSE1/PSE2).
Format 800 ml
Dimensionné pour les interventions prolongées ou les détresses sévères : noyade avec inhalation d'eau, obstruction majeure chez le nourrisson, trauma facial avec hémorragie endo-buccale, prise en charge de l'œdème pulmonaire. La graduation lisible de 50 ml en 50 ml permet au secouriste de quantifier précisément le volume aspiré, information cruciale pour la transmission médicale lors du bilan au SAMU.
Le bocal à usage unique est conçu pour contenir les sécrétions, mucosités, liquides gastriques et autres fluides biologiques sans risque de rétrocontamination. Son couvercle intégré et son joint torique assurent une étanchéité testée sous pression de travail. L'élimination du bocal après intervention garantit l'absence de transmission d'agents pathogènes (bactéries, virus, prions) entre patients successifs — avantage décisif pour les équipes prenant en charge des pathologies infectieuses ou lors d'interventions en milieu contaminé NRBC.
Étape 1 — Préparation
Sortir le bocal de son emballage individuel. Vérifier l'intégrité du scellage et la date limite d'utilisation (DLC). Éliminer tout bocal dont l'emballage est perforé.
Étape 2 — Connexion à l'aspirateur LCSU4
Aligner le bocal sur la tête de l'aspirateur, engager la baïonnette et tourner d'un quart de tour dans le sens horaire jusqu'au clic d'encastrement. Vérifier la résistance mécanique.
Étape 3 — Connexion de la sonde d'aspiration
Connecter la sonde d'aspiration (CH 8 à CH 18) sur le port d'entrée du bocal. La pression de travail de l'aspirateur est réglable selon les recommandations Laerdal.
Étape 4 — Élimination post-intervention
Déconnecter le bocal (quart de tour inverse), refermer le couvercle intégré et éliminer l'ensemble en conteneur DASRI conformément à la réglementation en vigueur.
Le bocal peut-il être réutilisé après désinfection ?
Non. Il est conçu pour un usage unique exclusivement. Toute tentative de réutilisation expose à un risque de contamination croisée (biofilm bactérien dans les rainures du joint) et contrevient au règlement européen des dispositifs médicaux (MDR 2017/745). En milieu professionnel, la réutilisation engage la responsabilité civile et pénale du praticien.
| Attribut | Détails | |
|---|---|---|
| Référence produit | LCSU4-300 (300 ml) / LCSU4-800 (800 ml) | |
| Fabricant | Laerdal Medical AS (Norvège) | |
| Compatibilité | Aspirateur LCSU4 Laerdal exclusivement | |
| Matériau | Polypropylène (PP) médical biocompatible ISO 10993 | |
| Graduation | Par paliers de 50 ml (résistant à l'abrasion) | |
| Joint d'étanchéité | Élastomère thermoplastique (TPE) sans latex | |
| Durée de conservation | 5 ans à partir de la date de fabrication | |
| Marquage CE | Conforme aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux | Classe I — Règlement (UE) 2017/745 MDR |