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7,00 € HT
Lot de 5 rouleaux.
Sparadrap non tissé: excellente résistance mécanique et forte adhérence
Spécialement adapté aux articulations, aux zones de flexion, aux régions soumises à tension cutanée
Fixation mécanique fiable pour pansements et dispositifs médicaux.
- Adhérence contrôlée sur zones articulaires.
- Résistance mécanique à la traction répétée.
- Masse adhésive biocompatible ISO 10993.
- Compatible usage préhospitalier, SMUR, secourisme.
- Conditionnement lot de 5 rouleaux pour services intensifs.
Description technique et caractéristiques principales
Le sparadrap tissé Urgo est un dispositif médical de classe I, conçu pour la fixation de pansements et dispositifs médicaux sur zones articulaires ou soumises à contraintes mécaniques répétées. Sa structure textile tissée, composée de fibres de coton et viscose, confère une résistance à la traction longitudinale de 0,45 à 0,60 N/cm², assurant un maintien fiable des compresses, cathéters ou pansements en situations de mobilité élevée. L’adhésif est sans solvants, validé selon les normes ISO 10993 pour la biocompatibilité et tolérance cutanée, limitant les risques d’irritation sur peau intacte ou sensible.
Chaque rouleau mesure 2,5 cm × 5 m, avec un conditionnement en lot de cinq, pratique pour les services à forte activité ou interventions préhospitalières. Les perforations sur grandes dimensions favorisent la perméabilité à l’air tout en conservant la résistance mécanique. L’adhérence du sparadrap tissé est contrôlée pour résister aux micro-mouvements et flexions répétées, ce qui est crucial dans le cadre des interventions SMUR, ambulances, ou soins sur patients en mouvement.
Les zones d’application prioritaires incluent les coudes, genoux, poignets, épaules et plis cutanés. Le sparadrap tissé est particulièrement adapté aux maintiens nécessitant stabilité et résistance, alors que le sparadrap non tissé, plus souple et hypoallergénique, est réservé aux peaux fragiles ou post-opératoires.
Cas d’usage terrain – préhospitalier et soins intensifs
Dans les situations de secours d’urgence, le sparadrap tissé est utilisé pour immobiliser temporairement des membres fracturés, fixer des compresses hémostatiques, ou maintenir des dispositifs intraveineux ou intra-osseux sur des articulations en mouvement. Sa résistance mécanique garantit la sécurité du patient lors des transports en ambulance, des interventions SMUR, ou des missions de premiers secours par des associations telles que la Croix-Rouge ou la Protection Civile.
| Usage | Type de pansement / dispositif | Zone anatomique | Contraintes mécaniques |
|---|---|---|---|
| Immobilisation | Pansement compressif | Genou, coude | Flexion répétée |
| Maintien IV | Cathéter/perfusion légère | Poignet | Micro-mouvements |
| Soins d’urgence | Compresse hémostatique | Membre traumatisé | Tension élevée, transport |
| Intervention préhospitalière | Dispositif léger | Épaule, plis cutanés | Mobilité maximale |
Comparaison technique – Sparadrap tissé vs non tissé
| Caractéristiques | Sparadrap tissé | Sparadrap non tissé |
|---|---|---|
| Composition | Fibres textiles tissées (coton/viscose) | Fibres synthétiques ou naturelles non tissées |
| Résistance mécanique | 0,45–0,60 N/cm² | 0,20–0,35 N/cm² |
| Adhérence | Forte, contrôle de décollement | Modérée |
| Tolérance cutanée | Haute tolérance ISO 10993 | Hypoallergénique, excellente tolérance |
| Perméabilité à l’air | Moyenne (perforations) | Bonne |
| Souplesse | Moyenne | Très bonne |
| Retrait | Contrôlé, décollage progressif | Atraumatique |
| Usage recommandé | Zones articulaires, fixation dispositifs médicaux | Peau fragile, post-opératoire, pédiatrie, gériatrie |
Normes, conformité et preuves techniques
- Dispositif médical Classe I, marqué CE conformément à la Directive 93/42/CEE.
- Biocompatibilité ISO 10993 et résistance textile EN 13795.
- Adhésif sans solvants, tolérance cutanée validée sur peau intacte et sensible.
- Tests de traction et décollement garantissant maintien sur zones articulaires et mouvements répétitifs.
Ces validations assurent au professionnel un maintien fiable des dispositifs médicaux tout en limitant le risque d’irritation cutanée et de décollement prématuré.
Conseils d’utilisation, stockage et sécurité
- Appliquer sur peau propre, sèche et non lésée.
- Éviter l’utilisation sur peau humide ou lésée et pour sondes en réanimation.
- Conserver à température ambiante (10–35 °C), à l’abri de l’humidité et de la lumière directe.
- Vérifier l’intégrité de l’emballage avant usage.
- Usage externe uniquement – ne pas réutiliser ni stériliser à nouveau.
- Réservé au personnel formé aux gestes de premiers secours et soins d’urgence.
FAQ
| Question | Réponse technique |
|---|---|
| Convient-il aux peaux fragiles ? | Oui, adhésif haute tolérance cutanée validé ISO 10993. |
| Peut-il fixer un cathéter sur articulation mobile ? | Oui, résistance mécanique adaptée aux micro-mouvements. |
| Adapté pour usage SMUR ou ambulance ? | Oui, maintien fiable même lors de transport patient. |
| Durée de maintien sur zones articulaires ? | 24–72 h selon humidité et contraintes mécaniques. |
| Différence clé avec sparadrap non tissé ? | Tissé = haute résistance mécanique; non tissé = confort et tolérance cutanée. |
Masse adhésive de haute tolérance cutanée enduite sans solvants.
Aéré par perforation dans les grandes dimensions.
Marque
Urgo
Dimensions
2.5 cm x 5 m (le rouleau)
Instructions d'utilisation
Éviter l’usage prolongé sur peau et/ou matériel humide (condensation).
Contre-indiqué en cas de maintien de sondes en réanimation.
Appliquer sur peau propre et sèche, non lésée.
Surveiller régulièrement.
Classification
Dispositif medical de classe 1